Medicamentul se administrează numai adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani pentru tratamentul durerilor acute moderate, care nu sunt considerate a fi ameliorate de alte analgezice.

ASPACO este o combinaţie cu efect analgezic de intensitate uşoară până la moderată, cu trei substanţe active: acid acetilsalicilic – analgezic, antipiretic, paracetamol – analgezic, antipiretic şi codeină (sub formă de fosfat de codeină hemihidrat) – analgezic central, de intensitate moderată. Această asociere are o acţiune analgezică de intensitate şi durată superioară celei corepunzatoare fiecărei componente în parte la aceleaşi doze.

Medicamentul se administrează numai adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 ani. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani: doza recomandată este de un comprimat ASPACO, administrat oral, la nevoie; dacă este necesar, doza se poate repeta la intervale de 4–6 ore, fără a depăşi 4 comprimate ASPACO pe zi. Vârstnici: iniţial se administrează jumătate din doza recomandată adulţilor, crescând eventual în funcţie de toleranţă şi necesităţi. Insuficienţă renală: se recomandă administrarea unor doze mai mici decât cele uzuale la adulţi. Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid. Durata tratamentului trebuie limitată la 3 zile, iar dacă nu se obţine ameliorarea eficientă a durerii, pacienţii/persoanele care îi îngrijesc trebuie sfătuiţi să se adreseze unui medic. Copii cu vârsta sub 12 ani: Codeina nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 12 ani, din cauza riscului de toxicitate la opioide, ca urmare a metabolizării variabile şi imprevizibile a codeinei la morfină.Dacă practicaţi sporturi trebuie să aveţi în vedere că acest medicament conţine un principiu activ care poate induce pozitivarea testelor antidoping. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor ASPACO are influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Prin urmare, este contraindicat la persoanele care conduc vehicule sau folosesc utilaje. 

Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, paracetamol şi fosfat de codeină sau la oricare dintre excipienţi.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
La toţi copiii şi adolescenţii (cu vârsta cuprinsă între 0-18 ani) la care se efectuează tonsilectomie şi/sau adenoidectomie pentru tratamentul sindromului de apnee obstructivă în somn, din cauza unui risc crescut de apariţie a unor reacţii adverse grave şi care pun viaţa în pericol.
Insuficienţă hepatocelulară severă.
Insuficienţă renală severă.
Ulcer gastro-duodenal activ.
Hemoragie digestivă.
Boli hemoragice şi alte boli cu risc hemoragic.

Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene.
Astm bronşic, hipersecreţie traheobronşică şi insuficienţă respiratorie (datorită prezenţei codeinei).
Leziuni cerebrale şi hipertensiune intracraniană (datorită prezenţei codeinei).

Diaree acută toxiinfecţioasă, subocluzie sau ocluzie intestinală, intervenţii chirurgicale recente la nivelul căilor biliare (datorită prezenţei codeinei creşte presiunea biliară).

Concomitent cu IMAO sau în interval de 14 zile de la oprirea tratamentului cu un IMAO (datorită prezenţei codeinei).
Alcoolism acut (datorită prezenţei codeinei).
Stări comatoase (datorită prezenţei codeinei).

Administrare concomitentă a metotrexatului în doze peste 15 mg pe săptămână (datorită prezenţei acidului acetilsalicilic).
Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază.
La femei care alăptează.
La pacienţi cunoscuţi ca metabolizatori ultra-rapizi CYP2D6.

Sarcina şi alăptarea 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. 
Nu luaţi codeină în timpul alăptării. Codeina şi morfina trec în laptele matern. 
Prin urmare, administrarea acestui medicament este contraindicată în timpul alăptării